其溶血作用最弱，此为UDCA与其它胆汁酸的不同之处；相反，UDCA的脂酶促进作用却很强，能影响脂肪的消化与吸收，其机制在于UDCA强烈的表面活性作用’：4)。六、降血糖作用口服UDCA0．4g／如／d，连续给药5d，能明显降低四氧嘧啶引起的家兔血糖升高，并可降低糖尿病患者的血糖和尿糖值，无论单独使用或与胰岛素合用治疗糖尿病均有效¨s)。七、毒理研究关于UDCA副作用的报道很少，尤其是其腹泻的发生率很低，仅为2％迄今未发现任何用药后的肝脏损害，光镜和电镜观察亦未发现肝细胞与UDCA一起孵育后有结构上的改变；动物实验未发现UDCA有诱发突变的作用’o)。给小鼠饲以人用量50倍剂量的UDCA，其肝脏仅产生轻微的组织学变化’“l。大鼠口服UDCA，其急性毒性的ID60值大于5g／k卧意大利等国的研究人员在1978年第四届国际胆酸科学讨论会上提出报告认为：(1)．UDCA不会代谢产生对人体有毒的石胆酸；(2)没有腹泻的副作用；(3)剂量小(5—7 mg／此／d)、疗程短”7)。综上所述。目前对UDCA劲理作用的研．究已取得一定进展。UDCA是一个理想的胆石溶解蓟物，尤其对直径小于5mill的非钙化型胆石的治愈率相当高。鸣谢：本文承蒙我所张能荣高级工程师审阅并提出宝贵意见，参考文献[1)Oklll~lRraM et a1GastroeuteroloiiaJapan1977；12：469[2]日本药局方，嬉8～1．1版正本[3]张文忠：生化茹物杂志1987；(1)：13[4]LeissOet a1BaumgartnerP， ed，BileAcids andLipids，Lancasetr，England，MTPPress，1981：247[5]PearlmanBJet a1Gastroenterologyl979；??：634[6)钮振：四川医学1985；(3)：168[7]PoddaMet a1Gastroenteaologyl081；80：13“[8]MatonPNet a1PaumgartnerG， e山Biolog lealEffcctgOfBileAcids，IancasterEngland，MTPPressl979：91[9]WardAet a1Dragsl(2)：95C10]NakamuraHDrugsExptlClinResl979；5(”：65U1)本村正康等：药学杂志1967；87(')：]赵春桂：生命的化学1986；(2)：32C13)颈贤臣：中草药1985t16(2)“6114]ShodaMJBiocheml927；7：505(15]KaoauSOsakaShiritsuDaigakulgakgZasshi1960；9：4405[16]CelleGet a1Arch10tPharmacodyn1980；246：149U?1袁华清译：科技参考消息(13)：14[18]RodaEet a1Hepatology1982；2(6)：804．厂—”—””。—”“”——“。-“”-——”—--“””，。飞：，89全国抗衰老药物与性药学学术大会在沪召Yi：： i级领婆烈髫丛罢霭瞓骊譬萨鶸题鹄转翟要胡思条飓鬻聂罢睾奈谄奸震：：)；c大言；扁猫半慑这次会议的有来自全国鱼省、市地区的代表共157名。与会代表有医药界著名55：罐拨猡郁貘羁聋苏艰螺观萨难辑妻慧：ri：激发丢轰蠢高圣盖登甲妻交万苇鉴寻篓錾产薯妻医达靠蔼蕖裳荖保健产品进行了审评，共评选出：o个：七离郁灭纤蘸鹦辩豭鶸鹦谶骊引；妄；、姜画姜瓷产署被羡缴；鍪挚亲念鐾轰霉寿藉尧产姜翌磊竺劣纽要著台产鑫羞案豁闲矗麦i沪*m*三竺竺竺竺竺二………………………+～-—……………甽…………+j中成药

文章来源：《中国药学杂志》 网址: http://www.zgyxzzzz.cn/qikandaodu/2020/1120/456.html

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